丨 2025年3月19日 星期三 丨
NO.1 博雅生物2024年净利润增长67.18%
3月18日，博雅生物发布2024年年报，公司实现营业收入17.35亿元，较上年同期减少34.58%；实现营业利润4.77亿元，较上年同期增长34.35%；归属于上市公司股东的净利润为3.97亿元，较上年同期增长67.18%，主要系2023年计提商誉减值与其他资产减值准备导致去年同期基数较低。其中，血液制品业务在公司收入中占比较高，公司表示该部分收入增长主要系PCC（人凝血酶原复合物）和Ⅷ因子销售额增长影响。
点评：博雅生物2024年年报呈现出“营收降、利润增”的复杂局面，其中净利润增长主要因2023年计提商誉减值等因素导致基数较低。从业务看，血液制品收入增长，特别是PCC和Ⅷ因子销售额上升，表明公司核心业务具备一定竞争力，但营收下滑仍需关注。整体而言，公司业绩表现喜忧参半，未来需聚焦核心业务增长，提升营收规模，以增强资本市场信心。
NO.2 步长制药控股子公司拟对外投资设立子公司
3月18日，步长制药发布公告，根据公司总体发展规划，为促进公司控股子公司上海合璞医疗科技有限公司（简称上海合璞医疗科技）的经营发展，上海合璞医疗科技拟与苏州工业园区明普医疗科技有限公司（简称明普医疗）共同投资设立新公司苏州合璞医疗器械有限公司（暂定名）（简称苏州合璞医疗器械）。本次投资完成后，苏州合璞医疗器械将会纳入公司合并报表范围。
点评：本次投资完成后将扩大公司及上海合璞医疗科技的市场认知度，提高公司的市场竞争力。从长远来看，本次投资将对公司持续经营能力和企业综合竞争力产生积极影响。不过，新公司设立后，在实际经营过程中可能受到宏观政策调控、市场变化及经营管理等因素影响，后续投资收益存在一定的不确定性。
NO.3 石药集团：JSKN003获突破性治疗认定
3月18日，石药集团发布公告，附属公司上海津曼特生物科技有限公司与江苏康宁杰瑞生物制药有限公司合作开发的JSKN003（一种靶向HER2双表位的抗体偶联药物）获国家药品监督管理局授予突破性治疗认定，拟定适应症为单药用于铂耐药复发性上皮性卵巢癌、原发性腹膜癌或输卵管癌全人群患者的治疗。该适应症的Ⅲ期临床试验目前处于入组阶段，现正顺利进行中。
点评：JSKN003是一种靶向HER2（人表皮生长因子受体-2）双表位的抗体偶联药物，此次认定的适应症为铂耐药复发性卵巢癌等，该适应症存在巨大未满足的临床需求。此前，JSKN003已在临床研究中展现出显著疗效和良好安全性。此次突破性认定将加速其Ⅲ期临床试验进程，有望更快推向市场，为公司带来新的增长点，提升市场竞争力和投资者信心。
NO.4 科济药业2024年净亏损同比增加约0.5亿元
3月18日，科济药业发布2024年年度业绩公告，公司全年实现收入约3940万元，主要来自赛恺泽（泽沃基奥仑赛注射液）。净亏损约为7.98亿元，较上年同期的7.48亿元净亏损增加亏损约0.5亿元，同比扩大超6%。该增加主要是由于其他亏损净额由截至2023年12月31日止年度的3100万元增加2.29亿元至截至2024年12月31日止年度的2.6亿元。
点评：2024年，科济药业的主要收入仍然来自赛恺泽，该产品作为国内为数不多获批的BCMA（全人源靶向B细胞成熟抗原） CAR-T（嵌合抗原受体T细胞）疗法，已纳入多地惠民保及商业保险，商业化前景广阔。未来，随着CAR-T疗法市场的不断拓展以及赛恺泽在国内外的进一步推广，公司有望逐步改善财务状况，但短期内亏损局面可能仍将持续，投资者需关注其成本控制与市场拓展能力。
NO.5 两家企业被暂停叶酸片采购资格
3月18日，上海市医药集中招标采购事务管理所发布《关于暂停部分叶酸片采购资格的通知》，提到因部分企业未按要求调整叶酸片价格，从3月21日起暂停斯利安、原研药港生物制药两家公司叶酸片采购资格。叶酸片的主要作用是预防胎儿畸形。在第十批国家集采中，叶酸片已经被纳入其中，集采后每片价格不到三分钱。
点评：两家公司因未按要求调整价格被暂停采购资格，可能影响其短期市场表现。但长期来看，集采推动行业竞争加剧，药企需在成本控制和市场策略上做出调整，以适应集采常态化趋势。这一事件也提醒投资者，关注药企在集采中的应对能力，对于评估其长期投资价值至关重要。
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每日经济新闻
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