丨 2025年3月21日 星期五 丨
NO.1 中国生物制药2024年净利润同比增加50.1%
3月20日，中国生物制药发布2024年年报，公司实现营业收入288.7亿元，同比增加10.2%；实现年度盈利63.6亿元，同比增加24.9%；实现归属于母公司持有者盈利35亿元，同比增长50.1%。年报显示，2024年集团共有6个创新产品获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，其中4个为国家1类创新药，是2024年获批1类创新药数量最多的企业。
点评：公司营收、归母净利润均实现同比增长，中国生物制药2024年年报表现亮眼。从创新成果看，6个创新药获批，其中4个为国家1类创新药，数量居行业之首，显示公司强大的研发实力和市场竞争力。对于投资者来说，该消息将增强投资信心，提升公司在资本市场的估值，为未来发展奠定坚实基础。
NO.2 华特达因2024年净利润同比减少11.90%
3月20日，华特达因发布2024年年报，公司实现营业收入21.34亿元，同比减少14.08%；实现归母净利润5.16亿元，同比减少11.90%；实现扣非净利润4.91亿元，同比减少13.97%。分业务看，来自医药产业的收入为21亿元，占华特达因主营业务收入的98.23%。公司的主要收入和利润来源于子公司达因药业，该公司构筑了以“儿童保健和治疗领域”为核心的儿童健康产业布局。
点评：华特达因业务高度集中在子公司达因药业的儿童健康产业，从资本市场角度看，公司2024年营业收入和归母净利润均同比下滑，可能引发投资者担忧，股价或承压。不过，公司若能在儿童健康领域持续深耕，优化产品结构，有望改善业绩，重获市场青睐。
NO.3 君实生物首个ADC双抗药物获批临床
3月20日，君实生物发布公告，称公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，注射用JS212（项目代号“JS212”）的临床试验申请获得批准。JS212是重组人源化抗表皮生长因子受体（EGFR）和人表皮生长因子受体3（HER3）双特异性抗体偶联药物（即ADC药物），主要用于晚期恶性实体瘤的治疗。这是君实生物首个获批临床的ADC双抗药物。
点评：JS212获批临床试验，是君实生物在创新药研发领域的重要进展。JS212主要用于晚期恶性实体瘤治疗，市场前景广阔，此次获批有望提升市场预期，但鉴于市场竞争激烈等因素，投资者仍需关注JS212的后续研发进展及公司商业化能力，以判断其能否借此扭转资本市场颓势。
NO.4 金赛药业GenSci120注射液在美获批临床
3月20日，长春高新发布公告，称控股子公司金赛药业收到FDA（美国食品药品监督管理局）通知，金赛药业GenSci120注射液新药临床试验申请获得默示许可。GenSci120注射液是金赛药业研发的一款人源化PD-1单抗，拟用于类风湿关节炎（RA）患者。此前，GenSci120注射液已在中国获批开展用于成人系统性红斑狼疮、原发性干燥综合征、炎症性肠病、类风湿关节炎的临床试验。
点评：如果该公司临床试验申请进展顺利，将有利于公司拓宽业务结构、优化产品结构，并丰富完善战略领域产品线布局、提升公司核心竞争力。不过，医药产品具有高科技、高风险、高附加值的特点，药品的前期研发以及产品从研制、临床试验报批到投产的周期长、环节多，容易受到一些不确定性因素的影响，投资者需谨慎决策。
NO.5 时代天使2024年净利润同比增加46.6%
3月20日，时代天使发布2024年年报，公司实现营业收入2.69亿美元，同比增加28.2%；实现净利润1000万美元，同比增加46.6%；实现经调整净利润2690万美元，上年同期为2610万美元。公司表示，在中国市场，公司的隐形矫治达成案例数增加3.2%至21.87万例，在中国以外全球市场，公司的隐形矫治达成案例数增加326.4%至14.07万例，占隐形矫治达成案例总数的39.1%。
点评：公司营收和净利润均实现显著增长，经调整净利润也略有提升。中国市场隐形矫治案例数稳步增长，全球市场更是实现了三倍多的增长，显示出强劲的国际市场扩张能力。这一业绩表现有望增强投资者信心，推动股价上涨，同时表明公司在全球隐形矫治市场的竞争力和增长潜力。
免责声明：本文内容与数据仅供参考，不构成投资建议，使用前请核实。据此操作，风险自担。
每日经济新闻
（责任编辑：王治强 HF013）【免责声明】本文仅代表作者本人观点，与和讯网无关。和讯网站对文中陈述、观点判断保持中立，不对所包含内容的准确性、可靠性或完整性提供任何明示或暗示的保证。请读者仅作参考，并请自行承担全部责任。邮箱：news_center@staff.hexun.com
